Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
20g.10284751G>TCA204648SNAP25c.142G>T (p.Val48Phe)
n.597G>T
n.28G>T
n.2370G>T
 ClinVar dbSNP
20g.10284751G=CA2349724436SNAP25c.142G= (p.Val48=)
n.597G=
n.28G=
n.2370G=
 dbSNP

Number of alleles fetched