| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 22 | g.50528510A>T | CA321706 | TYMP | c.516+2T>A (n.516+2T>A) c.1-793T>A (n.1-793T>A) n.635+2T>A c.227+2T>A (n.227+2T>A) c.417+626T>A (n.417+626T>A) n.641+2T>A n.1331T>A n.803+2T>A | ClinVar dbSNP |
| 22 | g.50528510A>G | CA212978 | TYMP | c.516+2T>C (n.516+2T>C) c.1-793T>C (n.1-793T>C) n.635+2T>C c.227+2T>C (n.227+2T>C) c.417+626T>C (n.417+626T>C) n.641+2T>C n.1331T>C n.803+2T>C | ClinVar dbSNP |