| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.43105018G>A | CA009319 | RET | c.692G>A (p.Arg231His) n.266G>A c.625+2389G>A (n.625+2389G>A) c.74-6189G>A (n.74-6189G>A) n.287G>A c.74-7081G>A (n.74-7081G>A) c.-71G>A (n.-71G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| 10 | g.43105018G= | CA1905808114 | RET | c.692G= (p.Arg231=) n.266G= c.625+2389G= (n.625+2389G=) c.74-6189G= (n.74-6189G=) n.287G= c.74-7081G= (n.74-7081G=) c.-71G= (n.-71G=) | dbSNP |