Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.117656262C>G | CA2066162160 | KSR2 | c.1171+11212G>C (n.1171+11212G>C) c.1084+11212G>C (n.1084+11212G>C) n.317+11212G>C c.808+11212G>C (n.808+11212G>C) c.307+11212G>C (n.307+11212G>C) c.262+11212G>C (n.262+11212G>C) n.2005+11212G>C | dbSNP |
12 | g.117656262C>T | CA13702676 | KSR2 | c.1171+11212G>A (n.1171+11212G>A) c.1084+11212G>A (n.1084+11212G>A) n.317+11212G>A c.808+11212G>A (n.808+11212G>A) c.307+11212G>A (n.307+11212G>A) c.262+11212G>A (n.262+11212G>A) n.2005+11212G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.117656262C>A | CA2066162159 | KSR2 | c.1171+11212G>T (n.1171+11212G>T) c.1084+11212G>T (n.1084+11212G>T) n.317+11212G>T c.808+11212G>T (n.808+11212G>T) c.307+11212G>T (n.307+11212G>T) c.262+11212G>T (n.262+11212G>T) n.2005+11212G>T | dbSNP |