| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.6616702C>T | CA319192 | TPP1 | c.731G>A (p.Ser244Asn) c.845G>A (p.Ser282Asn) c.312+599G>A n.2004G>A n.2120G>A n.501G>A n.480-199G>A c.116G>A (p.Ser39Asn) c.*585G>A (n.*585G>A) n.874G>A c.396-199G>A n.2284G>A c.*298G>A (n.*298G>A) c.566G>A (p.Ser189Asn) n.1021G>A n.2135G>A n.1211G>A n.1325G>A c.*714G>A (n.*714G>A) n.1865G>A c.451-199G>A (n.451-199G>A) n.545G>A n.395G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.6616702C= | CA1950237177 | TPP1 | c.731G= (p.Ser244=) c.845G= (p.Ser282=) c.312+599G= n.2004G= n.2120G= n.501G= n.480-199G= c.116G= (p.Ser39=) c.*585G= (n.*585G=) n.874G= c.396-199G= n.2284G= c.*298G= (n.*298G=) c.566G= (p.Ser189=) n.1021G= n.2135G= n.1211G= n.1325G= c.*714G= (n.*714G=) n.1865G= c.451-199G= (n.451-199G=) n.545G= n.395G= | dbSNP |
| 11 | g.6616702C>A | CA379474957 | TPP1 | c.731G>T (p.Ser244Ile) c.845G>T (p.Ser282Ile) c.312+599G>T n.2004G>T n.2120G>T n.501G>T n.480-199G>T c.116G>T (p.Ser39Ile) c.*585G>T (n.*585G>T) n.874G>T c.396-199G>T n.2284G>T c.*298G>T (n.*298G>T) c.566G>T (p.Ser189Ile) n.1021G>T n.2135G>T n.1211G>T n.1325G>T c.*714G>T (n.*714G>T) n.1865G>T c.451-199G>T (n.451-199G>T) n.545G>T n.395G>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 11 | g.6616702C>G | CA379474956 | TPP1 | c.731G>C (p.Ser244Thr) c.845G>C (p.Ser282Thr) c.312+599G>C n.2004G>C n.2120G>C n.501G>C n.480-199G>C c.116G>C (p.Ser39Thr) c.*585G>C (n.*585G>C) n.874G>C c.396-199G>C n.2284G>C c.*298G>C (n.*298G>C) c.566G>C (p.Ser189Thr) n.1021G>C n.2135G>C n.1211G>C n.1325G>C c.*714G>C (n.*714G>C) n.1865G>C c.451-199G>C (n.451-199G>C) n.545G>C n.395G>C | dbSNP gnomAD v4 |