Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
15 | g.89323403C>G | CA316680 | POLG | c.2265+1G>C (n.2265+1G>C) c.1866+1G>C (n.1866+1G>C) c.*832+1G>C (n.*832+1G>C) c.962+1G>C (n.962+1G>C) c.1337+1G>C c.1842+1G>C c.585+1G>C (n.585+1G>C) n.2463+1G>C n.2368+1G>C c.539+412G>C c.414+1G>C c.34+1G>C c.24+1G>C (n.24+1G>C) n.467+1G>C c.*1689+1G>C (n.*1689+1G>C) | ClinVar dbSNP |
15 | g.89323403C>T | CA393756621 | POLG | c.2265+1G>A (n.2265+1G>A) c.1866+1G>A (n.1866+1G>A) c.*832+1G>A (n.*832+1G>A) c.962+1G>A (n.962+1G>A) c.1337+1G>A c.1842+1G>A c.585+1G>A (n.585+1G>A) n.2463+1G>A n.2368+1G>A c.539+412G>A c.414+1G>A c.34+1G>A c.24+1G>A (n.24+1G>A) n.467+1G>A c.*1689+1G>A (n.*1689+1G>A) | ClinVar dbSNP |