Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.160070021C>T | CA16603469 | KCNJ10,KCNJ9 | n.94+1G>A c.-1+1G>A (n.-1+1G>A) c.-67+1G>A (n.-67+1G>A) n.498+4990C>T c.-4045+4990C>T (n.-4045+4990C>T) | ClinVar dbSNP |
1 | g.160070021C>A | CA315277 | KCNJ10,KCNJ9 | n.94+1G>T c.-1+1G>T (n.-1+1G>T) c.-67+1G>T (n.-67+1G>T) n.498+4990C>A c.-4045+4990C>A (n.-4045+4990C>A) | ClinVar dbSNP |