Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
20 | g.63350867A>G | CA313545 | CHRNA4 | c.544T>C (p.Trp182Arg) n.1192T>C n.614T>C c.568T>C c.331T>C (p.Trp111Arg) c.*233T>C (n.*233T>C) n.265T>C c.16T>C (p.Trp6Arg) n.800T>C n.753T>C | ClinVar dbSNP |
20 | g.63350867A>C | CA409638052 | CHRNA4 | c.544T>G (p.Trp182Gly) n.1192T>G n.614T>G c.568T>G c.331T>G (p.Trp111Gly) c.*233T>G (n.*233T>G) n.265T>G c.16T>G (p.Trp6Gly) n.800T>G n.753T>G | dbSNP |