Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.107902343A>C | CA312455 | DLD | c.217A>C (p.Asn73His) c.119-1135A>C (n.119-1135A>C) c.198+526A>C (n.198+526A>C) n.282A>C n.251A>C n.362A>C c.-30-1135A>C (n.-30-1135A>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.107902343A= | CA1732849633 | DLD | c.217A= (p.Asn73=) c.119-1135A= (n.119-1135A=) c.198+526A= (n.198+526A=) n.282A= n.251A= n.362A= c.-30-1135A= (n.-30-1135A=) | dbSNP |