| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.107901801C>T | CA312451 | DLD | c.182C>T (p.Ala61Val) c.119-1677C>T (n.119-1677C>T) n.247C>T n.216C>T n.327C>T c.-30-1677C>T (n.-30-1677C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.107901801C= | CA1732849088 | DLD | c.182C= (p.Ala61=) c.119-1677C= (n.119-1677C=) n.247C= n.216C= n.327C= c.-30-1677C= (n.-30-1677C=) | dbSNP |