Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
22 | g.42127313T>A | CA324665215 | CYP2D6 | c.971+134A>T (n.971+134A>T) c.1173+134A>T (n.1173+134A>T) c.1020+134A>T (n.1020+134A>T) c.791+134A>T (n.791+134A>T) c.1164+134A>T (n.1164+134A>T) n.1897+134A>T c.1029+134A>T (n.1029+134A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.42127313T>C | CA324665226 | CYP2D6 | c.971+134A>G (n.971+134A>G) c.1173+134A>G (n.1173+134A>G) c.1020+134A>G (n.1020+134A>G) c.791+134A>G (n.791+134A>G) c.1164+134A>G (n.1164+134A>G) n.1897+134A>G c.1029+134A>G (n.1029+134A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |