Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.118086621A>C | CA2066353267 | VSIG10 | c.362-4192T>G (n.362-4192T>G) n.873-4192T>G c.362-7015T>G (n.362-7015T>G) n.696-4192T>G c.-130-4192T>G (n.-130-4192T>G) c.-338-4192T>G (n.-338-4192T>G) | dbSNP |
12 | g.118086621A>G | CA13604165 | VSIG10 | c.362-4192T>C (n.362-4192T>C) n.873-4192T>C c.362-7015T>C (n.362-7015T>C) n.696-4192T>C c.-130-4192T>C (n.-130-4192T>C) c.-338-4192T>C (n.-338-4192T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |