| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 12 | g.71956246T>A | CA239230732 | TPH2 | c.608+6591T>A (n.608+6591T>A) n.619-5307T>A c.14+6591T>A (n.14+6591T>A) n.709-5307T>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.71956246T>G | CA2045521633 | TPH2 | c.608+6591T>G (n.608+6591T>G) n.619-5307T>G c.14+6591T>G (n.14+6591T>G) n.709-5307T>G | dbSNP |