Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
22 | g.42127545C>T | CA10264659 | CYP2D6 | c.873G>A (n.873G>A) c.1075G>A (p.Val359Met) c.922G>A (p.Val308Met) c.693G>A (n.693G>A) c.1066G>A (p.Val356Met) n.1799G>A c.931G>A (p.Val311Met) c.*60G>A (n.*60G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
22 | g.42127545C>G | CA411771638 | CYP2D6 | c.873G>C (n.873G>C) c.1075G>C (p.Val359Leu) c.922G>C (p.Val308Leu) c.693G>C (n.693G>C) c.1066G>C (p.Val356Leu) n.1799G>C c.931G>C (p.Val311Leu) c.*60G>C (n.*60G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |