Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
22g.42127545C>TCA10264659CYP2D6c.873G>A (n.873G>A)
c.1075G>A (p.Val359Met)
c.922G>A (p.Val308Met)
c.693G>A (n.693G>A)
c.1066G>A (p.Val356Met)
n.1799G>A
c.931G>A (p.Val311Met)
c.*60G>A (n.*60G>A)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
22g.42127545C>GCA411771638CYP2D6c.873G>C (n.873G>C)
c.1075G>C (p.Val359Leu)
c.922G>C (p.Val308Leu)
c.693G>C (n.693G>C)
c.1066G>C (p.Val356Leu)
n.1799G>C
c.931G>C (p.Val311Leu)
c.*60G>C (n.*60G>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
22g.42127545C=CA2406578507CYP2D6c.873G= (n.873G=)
c.1075G= (p.Val359=)
c.922G= (p.Val308=)
c.693G= (n.693G=)
c.1066G= (p.Val356=)
n.1799G=
c.931G= (p.Val311=)
c.*60G= (n.*60G=)
dbSNP
22g.42127545C>ACA411771636CYP2D6c.873G>T (n.873G>T)
c.1075G>T (p.Val359Leu)
c.922G>T (p.Val308Leu)
c.693G>T (n.693G>T)
c.1066G>T (p.Val356Leu)
n.1799G>T
c.931G>T (p.Val311Leu)
c.*60G>T (n.*60G>T)
dbSNP

Number of alleles fetched