| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.64808078C>G | CA381186240 | MEN1 | c.482G>C (p.Gly161Ala) c.467G>C (p.Gly156Ala) c.228G>C n.499G>C n.219G>C n.127G>C n.507G>C n.534G>C c.193G>C | dbSNP |
| 11 | g.64808078C>T | CA16605985 | MEN1 | c.482G>A (p.Gly161Asp) c.467G>A (p.Gly156Asp) c.228G>A n.499G>A n.219G>A n.127G>A n.507G>A n.534G>A c.193G>A | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.64808078C>A | CA009429 | MEN1 | c.482G>T (p.Gly161Val) c.467G>T (p.Gly156Val) c.228G>T n.499G>T n.219G>T n.127G>T n.507G>T n.534G>T c.193G>T | dbSNP |