| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.2527923T>G | CA1948196738 | KCNQ1 | n.184-5T>G c.126-5T>G (n.126-5T>G) c.387-5T>G (n.387-5T>G) c.6-5T>G (n.6-5T>G) c.33-5T>G (n.33-5T>G) n.256-5T>G c.177-5T>G (n.177-5T>G) | dbSNP |
| 11 | g.2527923T>A | CA006957 | KCNQ1 | n.184-5T>A c.126-5T>A (n.126-5T>A) c.387-5T>A (n.387-5T>A) c.6-5T>A (n.6-5T>A) c.33-5T>A (n.33-5T>A) n.256-5T>A c.177-5T>A (n.177-5T>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |