| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.88941367C>T | CA006961 | ACTA2,STAMBPL1 | c.478G>A (p.Gly160Ser) n.544G>A c.1254+18931C>T (n.1254+18931C>T) n.518G>A | ClinVar dbSNP |
| 10 | g.88941367C= | CA1926603332 | ACTA2,STAMBPL1 | c.478G= (p.Gly160=) n.544G= c.1254+18931C= (n.1254+18931C=) n.518G= | dbSNP |