| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.88947338C>T | CA006851 | ACTA2,STAMBPL1 | c.178G>A (p.Ala60Thr) n.244G>A n.1659G>A c.1254+24902C>T (n.1254+24902C>T) n.218G>A | ClinVar dbSNP |
| 10 | g.88947338C= | CA1926611908 | ACTA2,STAMBPL1 | c.178G= (p.Ala60=) n.244G= n.1659G= c.1254+24902C= (n.1254+24902C=) n.218G= | dbSNP |