Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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4 | g.78364055G>T | CA357372224 | FRAS1 | c.2722+1G>T (n.2722+1G>T) c.845-80048G>T (n.845-80048G>T) c.421+1G>T (n.421+1G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
4 | g.78364055G>A | CA201906 | FRAS1 | c.2722+1G>A (n.2722+1G>A) c.845-80048G>A (n.845-80048G>A) c.421+1G>A (n.421+1G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |