| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | g.70972550C>T | CA241108 | FOXP1 | c.1652+5G>A (n.1652+5G>A) c.1091+5G>A (n.1091+5G>A) c.1349+5G>A (n.1349+5G>A) n.2083+5G>A n.1781+5G>A c.1649+5G>A (n.1649+5G>A) c.1352+5G>A (n.1352+5G>A) c.1527+4391G>A (n.1527+4391G>A) n.976G>A n.3155+5G>A c.*556+5G>A (n.*556+5G>A) c.1531-370G>A (n.1531-370G>A) n.3026+5G>A c.1637+5G>A (n.1637+5G>A) c.1646+5G>A (n.1646+5G>A) c.2167+5G>A c.1231-1745G>A (n.1231-1745G>A) n.1480G>A c.1658+5G>A (n.1658+5G>A) c.1530+4391G>A (n.1530+4391G>A) c.1424+5G>A (n.1424+5G>A) c.1340+5G>A (n.1340+5G>A) n.503+5G>A c.1655+5G>A (n.1655+5G>A) n.5314+5G>A n.1916+5G>A n.5464+5G>A n.2193+5G>A n.2190+5G>A n.1474G>A n.2168+5G>A n.2165+5G>A | ClinVar dbSNP |
| 3 | g.70972550C>A | CA2702847396 | FOXP1 | c.1652+5G>T (n.1652+5G>T) c.1091+5G>T (n.1091+5G>T) c.1349+5G>T (n.1349+5G>T) n.2083+5G>T n.1781+5G>T c.1649+5G>T (n.1649+5G>T) c.1352+5G>T (n.1352+5G>T) c.1527+4391G>T (n.1527+4391G>T) n.976G>T n.3155+5G>T c.*556+5G>T (n.*556+5G>T) c.1531-370G>T (n.1531-370G>T) n.3026+5G>T c.1637+5G>T (n.1637+5G>T) c.1646+5G>T (n.1646+5G>T) c.2167+5G>T c.1231-1745G>T (n.1231-1745G>T) n.1480G>T c.1658+5G>T (n.1658+5G>T) c.1530+4391G>T (n.1530+4391G>T) c.1424+5G>T (n.1424+5G>T) c.1340+5G>T (n.1340+5G>T) n.503+5G>T c.1655+5G>T (n.1655+5G>T) n.5314+5G>T n.1916+5G>T n.5464+5G>T n.2193+5G>T n.2190+5G>T n.1474G>T n.2168+5G>T n.2165+5G>T | dbSNP |
| 3 | g.70972550C>G | CA1139658152 | FOXP1 | c.1652+5G>C (n.1652+5G>C) c.1091+5G>C (n.1091+5G>C) c.1349+5G>C (n.1349+5G>C) n.2083+5G>C n.1781+5G>C c.1649+5G>C (n.1649+5G>C) c.1352+5G>C (n.1352+5G>C) c.1527+4391G>C (n.1527+4391G>C) n.976G>C n.3155+5G>C c.*556+5G>C (n.*556+5G>C) c.1531-370G>C (n.1531-370G>C) n.3026+5G>C c.1637+5G>C (n.1637+5G>C) c.1646+5G>C (n.1646+5G>C) c.2167+5G>C c.1231-1745G>C (n.1231-1745G>C) n.1480G>C c.1658+5G>C (n.1658+5G>C) c.1530+4391G>C (n.1530+4391G>C) c.1424+5G>C (n.1424+5G>C) c.1340+5G>C (n.1340+5G>C) n.503+5G>C c.1655+5G>C (n.1655+5G>C) n.5314+5G>C n.1916+5G>C n.5464+5G>C n.2193+5G>C n.2190+5G>C n.1474G>C n.2168+5G>C n.2165+5G>C | ClinVar dbSNP |