ClinGen Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
Gene
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11
g.112228271A>T
CA212743
PTS
c.84-323A>T (n.84-323A>T)
n.159-323A>T
ClinVar
dbSNP
11
g.112228271A=
CA2000617485
PTS
c.84-323A= (n.84-323A=)
n.159-323A=
dbSNP
Number of alleles fetched
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