Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.4395674T>CCA11547212SUMF1c.954+15191A>G (n.954+15191A>G)
c.879+15191A>G (n.879+15191A>G)
c.558+15191A>G (n.558+15191A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.4395674T=CA1342140115SUMF1c.954+15191A= (n.954+15191A=)
c.879+15191A= (n.879+15191A=)
c.558+15191A= (n.558+15191A=)
dbSNP
3g.4395674T>GCA2581853776SUMF1c.954+15191A>C (n.954+15191A>C)
c.879+15191A>C (n.879+15191A>C)
c.558+15191A>C (n.558+15191A>C)
dbSNP
3g.4395674T>ACA2581853775SUMF1c.954+15191A>T (n.954+15191A>T)
c.879+15191A>T (n.879+15191A>T)
c.558+15191A>T (n.558+15191A>T)
dbSNP

Number of alleles fetched