Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
3 | g.4395674T>C | CA11547212 | SUMF1 | c.954+15191A>G (n.954+15191A>G) c.879+15191A>G (n.879+15191A>G) c.558+15191A>G (n.558+15191A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.4395674T= | CA1342140115 | SUMF1 | c.954+15191A= (n.954+15191A=) c.879+15191A= (n.879+15191A=) c.558+15191A= (n.558+15191A=) | dbSNP |
3 | g.4395674T>G | CA2581853776 | SUMF1 | c.954+15191A>C (n.954+15191A>C) c.879+15191A>C (n.879+15191A>C) c.558+15191A>C (n.558+15191A>C) | dbSNP |
3 | g.4395674T>A | CA2581853775 | SUMF1 | c.954+15191A>T (n.954+15191A>T) c.879+15191A>T (n.879+15191A>T) c.558+15191A>T (n.558+15191A>T) | dbSNP |