Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.60387527T>A | CA1976823668 | MS4A14,MS4A6E,MS4A7 | c.339+754T>A (n.339+754T>A) c.204+754T>A (n.204+754T>A) n.350+754T>A c.148-1863T>A (n.148-1863T>A) c.282+2305T>A (n.282+2305T>A) c.-19+8863T>A (n.-19+8863T>A) c.532-9035T>A (n.532-9035T>A) n.274+754T>A | dbSNP |
11 | g.60387527T>G | CA1976823671 | MS4A14,MS4A6E,MS4A7 | c.339+754T>G (n.339+754T>G) c.204+754T>G (n.204+754T>G) n.350+754T>G c.148-1863T>G (n.148-1863T>G) c.282+2305T>G (n.282+2305T>G) c.-19+8863T>G (n.-19+8863T>G) c.532-9035T>G (n.532-9035T>G) n.274+754T>G | dbSNP |
11 | g.60387527T>C | CA13484878 | MS4A14,MS4A6E,MS4A7 | c.339+754T>C (n.339+754T>C) c.204+754T>C (n.204+754T>C) n.350+754T>C c.148-1863T>C (n.148-1863T>C) c.282+2305T>C (n.282+2305T>C) c.-19+8863T>C (n.-19+8863T>C) c.532-9035T>C (n.532-9035T>C) n.274+754T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |