Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.75829541A>C | CA1983503004 | UVRAG | c.117+14017A>C (n.117+14017A>C) n.358+14017A>C n.336+14017A>C n.315+14017A>C | dbSNP |
11 | g.75829541A>G | CA224743944 | UVRAG | c.117+14017A>G (n.117+14017A>G) n.358+14017A>G n.336+14017A>G n.315+14017A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |