Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.128694899A>C | CA13433224 | FLI1,SENCR | c.39+8198A>C (n.39+8198A>C) c.18+623A>C (n.18+623A>C) c.-352+623A>C (n.-352+623A>C) c.-203+8198A>C (n.-203+8198A>C) c.-82+1756A>C (n.-82+1756A>C) c.-136+623A>C (n.-136+623A>C) c.-82+8198A>C (n.-82+8198A>C) n.111+1014T>G c.-82+9527A>C (n.-82+9527A>C) c.-82+2099A>C (n.-82+2099A>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.128694899A>T | CA230951762 | FLI1,SENCR | c.39+8198A>T (n.39+8198A>T) c.18+623A>T (n.18+623A>T) c.-352+623A>T (n.-352+623A>T) c.-203+8198A>T (n.-203+8198A>T) c.-82+1756A>T (n.-82+1756A>T) c.-136+623A>T (n.-136+623A>T) c.-82+8198A>T (n.-82+8198A>T) n.111+1014T>A c.-82+9527A>T (n.-82+9527A>T) c.-82+2099A>T (n.-82+2099A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |