| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 22 | g.42127852C>T | CA10264755 | CYP2D6 | c.773G>A (n.773G>A) c.975G>A (p.Pro325=) c.822G>A (p.Pro274=) c.593G>A (n.593G>A) c.909G>A (p.Pro303=) n.1699G>A c.831G>A (p.Pro277=) c.844-218G>A (n.844-218G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.42127852C= | CA2406578730 | CYP2D6 | c.773G= (n.773G=) c.975G= (p.Pro325=) c.822G= (p.Pro274=) c.593G= (n.593G=) c.909G= (p.Pro303=) n.1699G= c.831G= (p.Pro277=) c.844-218G= (n.844-218G=) | dbSNP |
| 22 | g.42127852C>G | CA514800367 | CYP2D6 | c.773G>C (n.773G>C) c.975G>C (p.Pro325=) c.822G>C (p.Pro274=) c.593G>C (n.593G>C) c.909G>C (p.Pro303=) n.1699G>C c.831G>C (p.Pro277=) c.844-218G>C (n.844-218G>C) | dbSNP |