Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.72138457C>TCA679926618FOLR3c.169-504C>T (n.169-504C>T)
c.163-504C>T (n.163-504C>T)
c.169-376C>T (n.169-376C>T)
c.-233-376C>T (n.-233-376C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.72138457C>GCA13506040FOLR3c.169-504C>G (n.169-504C>G)
c.163-504C>G (n.163-504C>G)
c.169-376C>G (n.169-376C>G)
c.-233-376C>G (n.-233-376C>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.72138457C>ACA2975491765FOLR3c.169-504C>A (n.169-504C>A)
c.163-504C>A (n.163-504C>A)
c.169-376C>A (n.169-376C>A)
c.-233-376C>A (n.-233-376C>A)
dbSNP
11g.72138457C=CA1981854195FOLR3c.169-504C= (n.169-504C=)
c.163-504C= (n.163-504C=)
c.169-376C= (n.169-376C=)
c.-233-376C= (n.-233-376C=)
dbSNP

Number of alleles fetched