Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.72138457C>T | CA679926618 | FOLR3 | c.169-504C>T (n.169-504C>T) c.163-504C>T (n.163-504C>T) c.169-376C>T (n.169-376C>T) c.-233-376C>T (n.-233-376C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.72138457C>G | CA13506040 | FOLR3 | c.169-504C>G (n.169-504C>G) c.163-504C>G (n.163-504C>G) c.169-376C>G (n.169-376C>G) c.-233-376C>G (n.-233-376C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |