Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.72138396C>A | CA224396601 | FOLR3 | c.169-565C>A (n.169-565C>A) c.163-565C>A (n.163-565C>A) c.169-437C>A (n.169-437C>A) c.-233-437C>A (n.-233-437C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.72138396C= | CA1981854169 | FOLR3 | c.169-565C= (n.169-565C=) c.163-565C= (n.163-565C=) c.169-437C= (n.169-437C=) c.-233-437C= (n.-233-437C=) | dbSNP |