| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.113027253T>G | CA1937168788 | TCF7L2 | c.382-12772T>G (n.382-12772T>G) c.451-12772T>G (n.451-12772T>G) c.292-12772T>G (n.292-12772T>G) c.381+75646T>G (n.381+75646T>G) c.64-12772T>G (n.64-12772T>G) c.-9-12772T>G (n.-9-12772T>G) | dbSNP |
| 10 | g.113027253T>C | CA15638982 | TCF7L2 | c.382-12772T>C (n.382-12772T>C) c.451-12772T>C (n.451-12772T>C) c.292-12772T>C (n.292-12772T>C) c.381+75646T>C (n.381+75646T>C) c.64-12772T>C (n.64-12772T>C) c.-9-12772T>C (n.-9-12772T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.113027253T= | CA1937168787 | TCF7L2 | c.382-12772T= (n.382-12772T=) c.451-12772T= (n.451-12772T=) c.292-12772T= (n.292-12772T=) c.381+75646T= (n.381+75646T=) c.64-12772T= (n.64-12772T=) c.-9-12772T= (n.-9-12772T=) | dbSNP |