Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.113027253T>G | CA1937168788 | TCF7L2 | c.382-12772T>G (n.382-12772T>G) c.451-12772T>G (n.451-12772T>G) c.292-12772T>G (n.292-12772T>G) c.381+75646T>G (n.381+75646T>G) c.64-12772T>G (n.64-12772T>G) c.-9-12772T>G (n.-9-12772T>G) | dbSNP |
10 | g.113027253T>C | CA15638982 | TCF7L2 | c.382-12772T>C (n.382-12772T>C) c.451-12772T>C (n.451-12772T>C) c.292-12772T>C (n.292-12772T>C) c.381+75646T>C (n.381+75646T>C) c.64-12772T>C (n.64-12772T>C) c.-9-12772T>C (n.-9-12772T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |