Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.51733713G>ACA15652619PRKG1c.593-70872G>A (n.593-70872G>A)
c.548-70872G>A (n.548-70872G>A)
c.167-70872G>A (n.167-70872G>A)
n.174+102C>T
c.308-70872G>A (n.308-70872G>A)
c.290-70872G>A (n.290-70872G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.51733713G>TCA593522782PRKG1c.593-70872G>T (n.593-70872G>T)
c.548-70872G>T (n.548-70872G>T)
c.167-70872G>T (n.167-70872G>T)
n.174+102C>A
c.308-70872G>T (n.308-70872G>T)
c.290-70872G>T (n.290-70872G>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.51733713G=CA1909775003PRKG1c.593-70872G= (n.593-70872G=)
c.548-70872G= (n.548-70872G=)
c.167-70872G= (n.167-70872G=)
n.174+102C=
c.308-70872G= (n.308-70872G=)
c.290-70872G= (n.290-70872G=)
dbSNP

Number of alleles fetched