Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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10 | g.75049002C>T | CA13332983 | DUSP29 | c.201-4985G>A (n.201-4985G>A) c.201-4180G>A (n.201-4180G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.75049002C= | CA1920298988 | DUSP29 | c.201-4985G= (n.201-4985G=) c.201-4180G= (n.201-4180G=) | dbSNP |