| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.112973123T>C | CA13252269 | TCF7L2 | c.381+21516T>C (n.381+21516T>C) c.450+8499T>C (n.450+8499T>C) c.291+8499T>C (n.291+8499T>C) c.63+21516T>C (n.63+21516T>C) c.-10+8499T>C (n.-10+8499T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.112973123T>G | CA1937143948 | TCF7L2 | c.381+21516T>G (n.381+21516T>G) c.450+8499T>G (n.450+8499T>G) c.291+8499T>G (n.291+8499T>G) c.63+21516T>G (n.63+21516T>G) c.-10+8499T>G (n.-10+8499T>G) | dbSNP |
| 10 | g.112973123T= | CA1937143947 | TCF7L2 | c.381+21516T= (n.381+21516T=) c.450+8499T= (n.450+8499T=) c.291+8499T= (n.291+8499T=) c.63+21516T= (n.63+21516T=) c.-10+8499T= (n.-10+8499T=) | dbSNP |