| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.16706611G>A | CA16381520 | RSU1 | c.599-11456C>T (n.599-11456C>T) n.639-11456C>T n.665-11456C>T c.440-11456C>T (n.440-11456C>T) c.598+45928C>T (n.598+45928C>T) c.449-11456C>T (n.449-11456C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.16706611G= | CA1893265334 | RSU1 | c.599-11456C= (n.599-11456C=) n.639-11456C= n.665-11456C= c.440-11456C= (n.440-11456C=) c.598+45928C= (n.598+45928C=) c.449-11456C= (n.449-11456C=) | dbSNP |