Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
9 | g.16000237C>G | CA1835876704 | CCDC171 | n.369-20352C>G c.3870-18066C>G (n.3870-18066C>G) c.3778-22095C>G (n.3778-22095C>G) n.4248-35856C>G n.4248-22095C>G | dbSNP |
9 | g.16000237C>T | CA12950169 | CCDC171 | n.369-20352C>T c.3870-18066C>T (n.3870-18066C>T) c.3778-22095C>T (n.3778-22095C>T) n.4248-35856C>T n.4248-22095C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |