| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.103954641C>T | CA13334273 | n.389+5122G>A n.393+5122G>A n.503+5122G>A n.522+5122G>A n.306+5122G>A n.614+3818G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 10 | g.103954641C= | CA1933365125 | n.389+5122G= n.393+5122G= n.503+5122G= n.522+5122G= n.306+5122G= n.614+3818G= | dbSNP |