| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.110581113A>G | CA213230451 | SMC3 | n.680+92A>G n.461+92A>G n.2610+92A>G n.1350+92A>G n.666+92A>G c.547+92A>G (n.547+92A>G) n.693+92A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.110581113A>T | CA2580967605 | SMC3 | n.680+92A>T n.461+92A>T n.2610+92A>T n.1350+92A>T n.666+92A>T c.547+92A>T (n.547+92A>T) n.693+92A>T | dbSNP |