Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.113014168A>G | CA13169597 | TCF7L2 | c.382-25857A>G (n.382-25857A>G) c.451-25857A>G (n.451-25857A>G) c.292-25857A>G (n.292-25857A>G) c.381+62561A>G (n.381+62561A>G) c.64-25857A>G (n.64-25857A>G) c.-9-25857A>G (n.-9-25857A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.113014168A>C | CA932677877 | TCF7L2 | c.382-25857A>C (n.382-25857A>C) c.451-25857A>C (n.451-25857A>C) c.292-25857A>C (n.292-25857A>C) c.381+62561A>C (n.381+62561A>C) c.64-25857A>C (n.64-25857A>C) c.-9-25857A>C (n.-9-25857A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |