| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.112994329T>C | CA13204210 | TCF7L2 | c.381+42722T>C (n.381+42722T>C) c.450+29705T>C (n.450+29705T>C) c.291+29705T>C (n.291+29705T>C) c.63+42722T>C (n.63+42722T>C) c.-10+29705T>C (n.-10+29705T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.112994329T= | CA1937153941 | TCF7L2 | c.381+42722T= (n.381+42722T=) c.450+29705T= (n.450+29705T=) c.291+29705T= (n.291+29705T=) c.63+42722T= (n.63+42722T=) c.-10+29705T= (n.-10+29705T=) | dbSNP |