ClinGen Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
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3
g.122662076G>C
CA11418006
EIF4BP8
n.1464G>C
dbSNP
gnomAD v2
gnomAD v3
gnomAD v4
3
g.122662076G>A
CA435267926
EIF4BP8
n.1464G>A
dbSNP
gnomAD v4
Number of alleles fetched
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