Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.14821865G>T | CA1892311090 | CDNF | c.386-1707C>A (n.386-1707C>A) n.264-1707C>A c.80-1707C>A (n.80-1707C>A) n.311-1707C>A n.189-1707C>A c.413-1707C>A (n.413-1707C>A) c.371-1707C>A (n.371-1707C>A) | dbSNP |
10 | g.14821865G>A | CA13183039 | CDNF | c.386-1707C>T (n.386-1707C>T) n.264-1707C>T c.80-1707C>T (n.80-1707C>T) n.311-1707C>T n.189-1707C>T c.413-1707C>T (n.413-1707C>T) c.371-1707C>T (n.371-1707C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.14821865G= | CA1892311089 | CDNF | c.386-1707C= (n.386-1707C=) n.264-1707C= c.80-1707C= (n.80-1707C=) n.311-1707C= n.189-1707C= c.413-1707C= (n.413-1707C=) c.371-1707C= (n.371-1707C=) | dbSNP |