| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.94942309G>A | CA5617062 | CYP2C9 | c.449G>A (p.Arg150His) n.602G>A n.474G>A n.220G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94942309G>C | CA377673305 | CYP2C9 | c.449G>C (p.Arg150Pro) n.602G>C n.474G>C n.220G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94942309G>T | CA5617063 | CYP2C9 | c.449G>T (p.Arg150Leu) n.602G>T n.474G>T n.220G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |