Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.102397954T>A | CA5664617 | NFKB2 | n.657-27T>A n.133-27T>A n.61-27T>A c.662-27T>A (n.662-27T>A) n.32+581T>A n.825-27T>A c.227-27T>A (n.227-27T>A) c.1205-27T>A (n.1205-27T>A) c.536-27T>A (n.536-27T>A) c.-619-27T>A (n.-619-27T>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.102397954T>C | CA5664618 | NFKB2 | n.657-27T>C n.133-27T>C n.61-27T>C c.662-27T>C (n.662-27T>C) n.32+581T>C n.825-27T>C c.227-27T>C (n.227-27T>C) c.1205-27T>C (n.1205-27T>C) c.536-27T>C (n.536-27T>C) c.-619-27T>C (n.-619-27T>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.102397954T>G | CA5664616 | NFKB2 | n.657-27T>G n.133-27T>G n.61-27T>G c.662-27T>G (n.662-27T>G) n.32+581T>G n.825-27T>G c.227-27T>G (n.227-27T>G) c.1205-27T>G (n.1205-27T>G) c.536-27T>G (n.536-27T>G) c.-619-27T>G (n.-619-27T>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |