Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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10 | g.102902701T>C | CA15632877 | c.447-2191A>G (n.447-2191A>G) n.169-2191A>G n.345-2191A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
10 | g.102902701T= | CA1932888191 | c.447-2191A= (n.447-2191A=) n.169-2191A= n.345-2191A= | dbSNP |