| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.121574483C>T | CA13356892 | FGFR2 | c.110-8779G>A (n.110-8779G>A) n.109+19226G>A c.109+19226G>A (n.109+19226G>A) n.110-8779G>A c.110-9904G>A (n.110-9904G>A) n.371-8779G>A c.57-8779G>A n.756+19226G>A c.167-8779G>A (n.167-8779G>A) c.167-9904G>A (n.167-9904G>A) c.166+19226G>A (n.166+19226G>A) n.742+19226G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121574483C= | CA1941051003 | FGFR2 | c.110-8779G= (n.110-8779G=) n.109+19226G= c.109+19226G= (n.109+19226G=) n.110-8779G= c.110-9904G= (n.110-9904G=) n.371-8779G= c.57-8779G= n.756+19226G= c.167-8779G= (n.167-8779G=) c.167-9904G= (n.167-9904G=) c.166+19226G= (n.166+19226G=) n.742+19226G= | dbSNP |