Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
22 | g.42126944C>T | CA10264583 | CYP2D6 | c.1020G>A (n.1020G>A) c.1222G>A (p.Val408Ile) c.1069G>A (p.Val357Ile) c.840G>A (n.840G>A) c.1213G>A (p.Val405Ile) n.1946G>A c.1078G>A (p.Val360Ile) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
22 | g.42126944C>G | CA411770881 | CYP2D6 | c.1020G>C (n.1020G>C) c.1222G>C (p.Val408Leu) c.1069G>C (p.Val357Leu) c.840G>C (n.840G>C) c.1213G>C (p.Val405Leu) n.1946G>C c.1078G>C (p.Val360Leu) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |