Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
9 | g.27202665G>C | CA191297216 | TEK | c.1910-155G>C (n.1910-155G>C) c.1781-155G>C (n.1781-155G>C) c.1340-155G>C (n.1340-155G>C) c.1469-155G>C (n.1469-155G>C) c.*411-155G>C (n.*411-155G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.27202665G>A | CA191297215 | TEK | c.1910-155G>A (n.1910-155G>A) c.1781-155G>A (n.1781-155G>A) c.1340-155G>A (n.1340-155G>A) c.1469-155G>A (n.1469-155G>A) c.*411-155G>A (n.*411-155G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.27202665G>T | CA1122568398 | TEK | c.1910-155G>T (n.1910-155G>T) c.1781-155G>T (n.1781-155G>T) c.1340-155G>T (n.1340-155G>T) c.1469-155G>T (n.1469-155G>T) c.*411-155G>T (n.*411-155G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |