| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.20778632A>T | CA862065263 | FOCAD | c.907-49A>T (n.907-49A>T) c.802-49A>T (n.802-49A>T) c.988-49A>T (n.988-49A>T) c.883-49A>T (n.883-49A>T) c.388-49A>T (n.388-49A>T) c.592-49A>T (n.592-49A>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.20778632A>G | CA5006526 | FOCAD | c.907-49A>G (n.907-49A>G) c.802-49A>G (n.802-49A>G) c.988-49A>G (n.988-49A>G) c.883-49A>G (n.883-49A>G) c.388-49A>G (n.388-49A>G) c.592-49A>G (n.592-49A>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |