Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
9 | g.117716658G>T | CA198765297 | TLR4 | c.93+12093G>T (n.93+12093G>T) n.200+12093G>T c.140+7929G>T (n.140+7929G>T) c.*2010G>T (n.*2010G>T) c.260+7929G>T (n.260+7929G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.117716658G>C | CA15587306 | TLR4 | c.93+12093G>C (n.93+12093G>C) n.200+12093G>C c.140+7929G>C (n.140+7929G>C) c.*2010G>C (n.*2010G>C) c.260+7929G>C (n.260+7929G>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.117716658G>A | CA198765290 | TLR4 | c.93+12093G>A (n.93+12093G>A) n.200+12093G>A c.140+7929G>A (n.140+7929G>A) c.*2010G>A (n.*2010G>A) c.260+7929G>A (n.260+7929G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |