Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
9g.117716658G>TCA198765297TLR4c.93+12093G>T (n.93+12093G>T)
n.200+12093G>T
c.140+7929G>T (n.140+7929G>T)
c.*2010G>T (n.*2010G>T)
c.260+7929G>T (n.260+7929G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.117716658G>CCA15587306TLR4c.93+12093G>C (n.93+12093G>C)
n.200+12093G>C
c.140+7929G>C (n.140+7929G>C)
c.*2010G>C (n.*2010G>C)
c.260+7929G>C (n.260+7929G>C)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.117716658G>ACA198765290TLR4c.93+12093G>A (n.93+12093G>A)
n.200+12093G>A
c.140+7929G>A (n.140+7929G>A)
c.*2010G>A (n.*2010G>A)
c.260+7929G>A (n.260+7929G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched