Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
9 | g.112788083A>C | CA198850734 | SNX30 | c.157-16693A>C (n.157-16693A>C) c.-156-16693A>C (n.-156-16693A>C) c.34-16693A>C (n.34-16693A>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.112788083A>T | CA590259935 | SNX30 | c.157-16693A>T (n.157-16693A>T) c.-156-16693A>T (n.-156-16693A>T) c.34-16693A>T (n.34-16693A>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |