Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.69485520T>A | CA1917818834 | TSPAN15 | c.357+305T>A (n.357+305T>A) c.84+305T>A (n.84+305T>A) n.127+305T>A c.97-10074T>A (n.97-10074T>A) c.285+305T>A (n.285+305T>A) n.487+305T>A n.485+305T>A n.488+305T>A | dbSNP |
10 | g.69485520T>C | CA13268815 | TSPAN15 | c.357+305T>C (n.357+305T>C) c.84+305T>C (n.84+305T>C) n.127+305T>C c.97-10074T>C (n.97-10074T>C) c.285+305T>C (n.285+305T>C) n.487+305T>C n.485+305T>C n.488+305T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.69485520T= | CA1917818832 | TSPAN15 | c.357+305T= (n.357+305T=) c.84+305T= (n.84+305T=) n.127+305T= c.97-10074T= (n.97-10074T=) c.285+305T= (n.285+305T=) n.487+305T= n.485+305T= n.488+305T= | dbSNP |